当社工場では、検査治具の製造、組み立て、機能テスト、測定調整、再現性と不確実性の評価を完了し、最新の状態の材料（治具組立図、提出検査報告書、提出再現性と不確実性分析報告書、提出指示書を含む）と提供された座席（治具本体部品への取り付けを含む）を受け取り、試験担当エンジニアと品質エンジニアに通知してテストを承認することができます。

試験承認は、治具の供給業者において、治具技術者および品質技術者の参加のもと実施されるものとする。試験承認は、承認された治具設計図、製品図面、治具技術規格、およびその他の文書に基づいて審査されるものとする。

試験エンジニアは試験受入問題をまとめる責任があり、試験サプライヤーは試験受入問題リストに従って試験を修正し、治具エンジニアまたは関連担当者は受入問題リストに従って受入を提出し、再度受入問題リストによっていくつかの質問がオフになり、治具エンジニア、品質エンジニアはサプライヤーとともに治具製造チェックリスト（つまり、治具表B）に署名し、OEM治具エンジニアに提出し、AQEが受入を担当します。