当工場は検査治具の製作、組立、機能試験、測定調整、再現性・再現性の評価を完了し、最新状態の資料（治具組立図を含む）、検査報告書提出、再現性・再現性解析報告書提出、指示を提出し）、オファーシートを受け取ります（治具本体部品への取り付けを含む）。テスターエンジニアと品質エンジニアは、テストを承認するように通知されます。

試験の承認は、治具エンジニアと品質エンジニアの参加のもと、治具の供給元で実施されます。試験の承認は、承認された治具設計スキーム、製品図面、治具技術基準およびその他の文書に従って審査されます。

テスターエンジニアはテスト受入問題を要約する責任があり、テストサプライヤーはテスト受入問題リストに従ってテストを修正し、治具エンジニアまたは関連担当者は受入問題リストを提出し、再び受入問題リストに従って受入を提出します。一部の質問はオフになり、治具エンジニア、品質エンジニアはサプライヤーと一緒に治具製造チェックリスト (つまり、治具テーブル B) に署名し、OEM 治具エンジニアに提出し、AQE が受け入れの責任を負います。